כאשר משתמשים במחמם נדן טיטניום כדי להרתיח חומצה הידברומית של 1% ב-100 מעלות, מהו שיפוע ריכוז ברומיד המקסימלי המותר (משטח לעומת בתפזורת) לפני תחילת פירוק טרנספאסיבי מקומי?

בהרתחה של חומצה הידברומית של 1% (HBr) ב-100 מעלות, הפסיביות של טיטניום נשמרת על ידי ציפוי תחמוצת יציב. אבל יוני ברומיד (Br-) עלולים לגרום להמסה טרנספאסיבית בריכוז גבוה של פני השטח. הסיכון קשור לשיפוע הריכוז בין פני הצינור (שם מרוכז HBr באמצעות אידוי) לבין התמיסה בתפזורת. פירוק טרנספאסיבי מקומי מופעל בריכוז ברומיד פני השטח של 5× הריכוז בתפזורת.

הדרגות ריכוזיות: מגבלות כמותיות

עבור כמות גדולה של 1% HBr (≈ 10 000 ppm Br−):

יחס משטח/תפזורת<3×: Passive. No transpassive dissolving.

יחס גלישה/כמות גדולה של אזור מעבר 3-5x התקפה יציבה מדי פעם.

Surface/bulk ratio >5×: פירוק טרנספאסיבי, יציב. התקפה מקומית מהירה.

הפניה לבקרת שיפוע

ריכוז HBr בתפזורת (%) יחס משטח/תפזורת מרבי מותר לפעולה מוצעת
0.5 8× הפחת את זרימת החום
1.0 5X פעולה רגילה
2.0 3× עליית מהירות הזרימה
2× 3.0 לא מומלץ
טיפ הנדסי

כדי לשמור על ריכוז הברומיד למטה, שמור על טמפרטורת פני הצינור מתחת ל-110 מעלות (ΔT=10 מעלות) במהלך הרתחה של 1% HBr. מהירות הזרימה עלתה ל-0.5 מ' לשנייה כדי להפחית את שיפוע הריכוז. המהנדס שולט בשיפוע ריכוז הברומיד כדי למנוע פירוק טרנספסיבי.